本报讯（记者徐枫）6个月大的儿子双腿骨折正在医院住院治疗；7岁女儿下肢长短相差七八厘米，至今不能行走。兰溪这对姐弟由于患有“先天性成骨不全”，稍有不慎就导致骨折，这让经济拮据的父母一筹莫展。
    昨天，记者在兰溪市第二医院骨伤科病房见到了这对姐弟和他们的父母。据孩子的父亲童建新告诉记者，20多天前，他抱着儿子在家中玩耍，儿子很兴奋，双脚乱踢腾，当他把儿子的双脚放到地上时，只听“咔嚓”一声，儿子就哭个不停。送到医院一检查，发现儿子双腿已骨折，只得住院治疗。童建新还说，他女儿今年7岁了，从八九个月大开始，四肢骨折已不下10多次，到现在还不会走路。记者发现，由于骨骼发育不全，童建新的女儿比同龄人瘦小许多，小姑娘长得眉清目秀，但看上去不像是个7岁的女孩。
    兰溪市第二医院骨伤科医生章进介绍，姐弟俩患的是罕见的先天性成骨不全症，又称脆骨症，几百万人中才会发生一例；患有此病的儿童俗称“玻璃娃”，骨质特别疏松，骨骼脆弱，只要遇到轻度外力如摔跤、碰撞、扭转等就会骨折，成年后情况会有所改善。
    童建新的女儿智力正常，但上幼儿园只能由爷爷抱着送去。小姑娘说，暑假过后，她渴望能和其他小朋友一起上小学一年级。医生检查了她的患侧下肢，由于骨折后畸形愈合，比另一侧短了七八厘米。医生建议手术矫正，但手术费用要上万元左右。
    童建新是兰溪市女埠街道下新屋村人，家中老母亲患风湿性关节炎行走困难，一家人靠他在城里踩黄包车挣钱养家。童建新说，尽管尽量节省费用，他儿子住院20多天已花去医药费1000多元，家里实在拿不出钱为姐弟俩继续医治。童建新说，儿子和女儿的病是压在他们夫妻俩心上的一块大石头，他希望有好心人帮他家渡过难关，同时向社会寻求治疗脆骨症的特效药。